Универсальная защита против инфекционной бурсальной болезни (ИББ) при использовании векторной вакцины VAXXITEK HVT+IBD


подписаться на рассылку анонсов статей:
 
 
поиск по разделу «Статьи»

всего статей: 1515


Универсальная защита против инфекционной бурсальной болезни (ИББ) при использовании векторной вакцины VAXXITEK HVT+IBD



Др. Stephan Технический директор по птицеводству

Др. Francisco Javier ROJO BARRANON Технический директор

РЕЗЮМЕ

При использовании векторной вакцины VAXXITEK® HVT+IBD индуцируется клиническая защита против всех патотипов серотипа I вируса инфекционной бур­сальной болезни, от классических до высоко вирулент­ных и вариантных штаммов.

Клиническая защита означает защиту против клиниче­ских признаков заболевания, вызываемого в основном вы­соковирулентными штаммами вируса: падежа, геморрагий, сильной атрофии бурсы, а также защиту против иммуносу­прессии, вызываемой вариантными штаммами вируса ИББ.

Такая клиническая защита и, следовательно, защита против негативных последствий иммуносупрессии, сни­женного ответа на вакцинации, негативного влияния на показатели продуктивности однозначно обеспечивается при использовании векторной вакцины VAXXITEK® HVT+IBD. Вакцинация, проводимая как методом in-ovo в момент переноса эмбрионов в возрасте около 18 дней, так и в инкубатории методом подкожной инъекции су­точным цыплятам с материнскими антителами против вируса ИББ, вызывает раннее начало иммунитета.

1.ВВЕДЕНИЕ

Целью данного сообщения является обзор данных по защите, индуцируемой векторной вакциной VAXXITEK® HVT+IBD против заражения различными штаммами ви­руса ИББ. Приведен обзор опубликованных материалов по вакцине VAXXITEK® HVT+IBD, имеющих отношение к защите против заражения вирусом ИББ. Первая публикация такого рода результатов относится к 2003 г.

Штамм vH VT013-IBD векторной вакцины VAXXITEK® HVT+IBD с 2006 года используется в Северной и Южной Америке, Азии, Африке и Европе. Одновре­менная вакцинация против болезни Марека и ИББ в условиях инкубатория закладывает основу формирова­ния полноценного иммунитета. По всему миру для всех типов кур: бройлеров мясного направления, несушек яичного направления, демонстрируется клиническая защита против ИББ после введения векторной вакцины HVT+IBD. Причины такого широкого повсеместного применения векторной вакцины HVT+IBD анализиру­ются в данном литературном обзоре.

2.ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ВИРУСА ИББ ПО ПАТОГЕННОСТИ

В 1970 году вирус инфекционной бурсальной болезни (ИББ) серотип 1 был классифицирован, как возбудитель специфического заболевания и как источник поражения первичного лимфоидного органа, фабрициевой сум­ки, и с тех пор регулярно описывается практически во всех регионах земного шара.

Вирус идентифицировали как одну из наиболее су­щественных угроз птицеводческой индустрии. Было определено, что породы кур яичного направления более восприимчивы к ИББ, чем бройлеры. Инфекция виру­сом ИББ может приводить к очевидному проявлению инфекционной бурсальной болезни с выраженными клиническими признаками и определенным уровнем падежа. Существуют также более скрытые формы болез­ни, относящиеся больше к иммуносупрессии.

Главным критерием отличия классических штаммов вируса от высоковирулентных штаммов стал увеличива­ющийся уровень падежа. Вариантные штаммы имеют тенденцию к антигенному удалению от других штаммов вируса, они в основном вызывают иммуносупрессивную реакцию.

2.1.КЛАССИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ ИББ

В производственных условиях описываются в основном бурситы с клиническими признаками общего угнетения и снижением продуктивности в результате иммуносупрессии. Может встречаться гибель птицы, а также как наиболее видимый признак - геморрагии в мышцах. Основной мише­нью вируса являются структуры лимфоидных органов.

2.2.ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ ВИРУСЫ ИББ (VVIBDV)

Первые случаи были описаны в Европе в 1980-х и далее в других регионах, включая Северную Америку. При заражении такими штаммами отмечается от­четливое проявление геморрагий в бурсе и в мышцах, а также более высокий уровень смертности по сравнению с инфекцией классического вируса.

2.3.ВАРИАНТНЫЕ ВИРУСЫ ИББ

В тот же период 1980-х возникли и были впервые опи­саны случаи в США. Вирусы позднее распространи­лись в Южной Америке, и не так давно возможно в Евра­зии. Атрофия бурсы является главным проявлением этой инфекции, У бройлеров в производственных условиях главным образом отмечаются признаки иммуносупрессии с падением продуктивности.

3.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КЛИНИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ИББ

При изучении процесса заражения вирусом возмож­но отслеживание клинических признаков, в основном при заражении высоковирулентными штаммами вируса ИББ. Принимая во внимание индивидуальную вариа­бельность размеров и массы бурсы при участии любого патотипа вируса ИББ, возможна регистрация размера и массы бурсы, а также определение отношения массы бурсы к массе тела, более точного показателя атрофии бурсы. Также можно учитывать повреждение бурсы с использованием методик, выявляющих гистопатологические изменения.

3.1.ЗАЩИТА ПРОТИВ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

В основном клинические признаки проявляются при заражении высоковирулентными штаммами вируса ИББ, особенно у птицы яичного типа. Главным образом можно наблюдать:

- гибель птицы, особенно птицы яичного типа;

- общее угнетение, взъерошенное оперение, отстава­ние в развитии;

- выявление антигена(ов) вируса ИББ или генетиче­ского материала в бурсе павшей птицы.

3.2.ЗАЩИТА ПРОТИВ АТРОФИИ БУРСЫ

При любом типе заражения можно использовать мони­торинг размера и/или массы бурсы. Контролем является расчет отношения массы бурсы к массе тела, это касается свежевыделенного органа при вскрытии птицы. Один из способов выразить результаты может быть основан на показателях бурсы, как приведено в примере:

Отношение массы бурсы к массе тела (Б/МТ) = масса бурсы (г)/общая масса тела (г)

Бурсальный индекс (БИ) = масса бурсы (г) × 1000/ масса тела (г).

3.3.ЗАЩИТА ПРОТИВ ПОРАЖЕНИЯ БУРСЫ

При любом типе заражения можно использовать мо­ниторинг поражения бурсы. Контролем является сте­пень поражения, определенная при гистопатологических исследованиях бурсы. Одним из способов выразить результаты может быть показатель тяжести поражения. Тяжесть поражения лимфоидных тканей бурсы выража­ется в баллах от 0 до 4, с учетом степени лимфоидного некроза и/или лимфоидного истощения:

- 0 = поражено менее 5% лимфоидных фолликулов (в одном поле зрения)

- 1 = поражено менее 25% лимфоидных фолликулов (в одном поле зрения)

- 2 = поражено от 25 до 50% лимфоидных фолликулов (в одном поле зрения)

- 3 = поражено от 50 до 75% лимфоидных фолликулов (в одном поле зрения)

- 4 = поражено более 75% лимфоидных фолликулов (в одном поле зрения)

4.КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА, ИНДУЦИРОВАННАЯ VAXXITEK® HVT+IBD

Обзор опубликованных результатов исследований, проведенных в лабораторных контролируемых усло­виях, с применением векторной вакцины VAXXITEK® HVT+IBD по всему миру, обеспечивает демонстрацию универсальной защиты против ИББ.

4.1.КЛАССИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ ИББ

Защита против заражения классическими штаммами вируса ИББ изучается постоянно, начиная с момента разработки вакцины (Таблица 1). При этом степень клинической защиты против заражения изучается для обоих способов введения вакцины, как методом in ovo, так и при подкожном введении в суточном возрасте.

Таблица 1. Исследования защиты вакциной VAXXITEK HVT+IBD против заражения классическими штаммами вируса ИББ

Штамм заражающего вируса ИББ

Тип птицы

Вакцинация

Ссылки

Faragher 52/70 Великобритания

СПФ-цыплята

In ovo и подкожно суточным цыплятам

Fernandez Ral,

СПФ-цыплята

Cruz-Coy J al, 2006

Молодки

Подкожно в суточном возрасте

Icochea E al, 2007

STC США

СПФ-цыплята

Подкожно суточным цыплятам + живые вакцины против НБ и ИБК, методом спрея

Jay MLal, 2009

СПФ-цыплята

In ovo и подкожно суточным цыплятам

Bublot M al, 2007

СПФ-цыплята

Подкожно в суточном возрасте

Perozo F al, 2010

СПФ-цыплята

Подкожно суточным цыплятам + инактив. масляная вакцина против НБ

Fernandez R al,2011

СПФ-цыплята

Lemiere 5 al, 2011

Winterfield США

СПФ-цыплята

Подкожно суточным цыплятам + инактив. масляная вакцина против НБ

Wong SYal, 2009

СПФ-цыплята

Fernandez R al, 2011

СПФ-цыплята

Lemiere S al, 2011

Большинство экспериментов было проведено на СПФ-цыплятах. Защиту против заражения изучали с использованием в качестве заражающего вируса штамма Faragher 52/70, впервые выделенного в Великобритании, гомологичного штамму vHVTO 13-1BD векторной вакци­ны VAXXITEK® HVT+IBD. Молодки, ремонтный молодняк несушек, были защищены против заражения штаммом Faragher 52/70.

Следующие опубликованные исследования были по­священы главным образом обоснованию программы вакцинации в инкубатории. Было показано, что вакцина VAXXITEK® HVT+IBD совместима с живыми вакци­нами против ньюкаслской болезни и инфекционно­го бронхита кур, штамм Масс, применяемых методом спрея в суточном возрасте, с использованием модели заражения с использованием штамма Faragher 52/70.

Также была продемонстрирована зашита против штамма STC, происходящего из США. Эта модель, также как модель заражения штаммом Winterfield, была выбрана для оценки защиты против заражения в контексте одновремен­ного введения суточным цыплятам вакцин VAXXITEK® HVT+IBD и инактивированной вакцины против ньюкаслской болезни в масляной эмульсии.

4.2.ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ ВИРУСЫ (VVIBDV)

Также, начиная со времени разработки вакцины, постоянно проводятся исследования по степени защи­ты против высоковирулентных штаммов вируса ИББ (Таблица 2). Степень клинической защиты против за­ражения вирусами vvIBDV изучается д ля обоих способов введения вакцины, как методом in ovo, так и при под­кожном введении в суточном возрасте.

Таблица 2. Исследования защиты вакциной VAXXITEK HVT+IBD против заражения высоковирулентными (vvlBDV) штаммами вируса ИББ.

Штамм заражающего вируса ИББ

Тип птицы

Вакцинация

Ссылки

91-168 ANSES, Франция

Бройлеры

Подкожно в суточном возрасте

Goutebroze S al, 2003

СПФ-цыплята

In ovo и подкожно суточным цыплятам

Bublot M al, 2007

СПФ-цыплята

Подкожно суточным цыплятам

Le-Gros FX al, 2009

Бройлеры

89-163 ANSES, Франция

СПФ-цыплята

In ovo инъекция

Rautenschlein S al, 2009

Молодки

Подкожно суточным цыплятам

Потомство родителей типа *

In ovo инъекция

Lemiere 5 al, 2013

77165 Италия

Молодки

Подкожно суточным цыплятам

Prandini F al, 2008

Молодки

Massi P al, 2008

Бройлеры

Le-Gros FX al, 2009

GM 11 Бразилия

СПФ-цыплята

In ovo и подкожно суточным цыплятам

Fernandez R al, 2006

СПФ-цыплята

Grus-Coy J al, 2006

*Потомство, рожденное от родителей, вакцинированных по программе, основанной на VAXXITEK HVT+IBD

Проводили заражение не только СПФ-цыплят; при заражении бройлеров и молодок, вакциниро­ванных VAXXITEK® HVT+IBD, были получены ожидаемые результаты. В экспериментах использовали два французских изолята, 89-163 и 91-168, полученных из национальной референс-лаборатории ANSES.

При исследовании защиты молодок и бройлеров  в качестве заражающего штамма использовали изолят 77165 из Института Зоопрофилактики, Форли, Италия.

Интересно, что птица, вакцинированная и методом in ovo и методом подкожного введения суточным цы­плятам, показала защиту против заражения вирусами Бразильской молекулярной группы, 11 изолятами вы­соковирулентного вируса ИББ.

Исследование защиты против заражения высоковиру­лентным вирусом ИББ потомства, родителей, вакцини­рованных VAXXITEK® HVT+IBD, и вакцинированного in ovo той же вакциной, подтвердило интерес к вектор­ным вакцинам, используемым в качестве праймеров для родительских стад мясного направления, а также очень раннее начало иммунитета и индуцированную защиту против vvIBDV до исчезновения защитных материнских антител.

4.3.ВАРИАНТНЫЕ ВИРУСЫ ИББ

Защита против заражения вариантными вирусами ИББ также изучается со времени начала разработки вакцины (Таблица 3). Степень клинической защиты исследуется для обоих способов введения вакцины, как методом in ovo, так и методом подкожной инъекции суточным цыплятам.

Таблица 3. Исследования защиты вакциной VAXXITEK HVT+IBD против заражения вариантными штаммами вируса ИББ.

Штамм заражающего вируса ИББ

Тип птицы

Вакцинация

Ссылки

Вариант Е Delaware США

СПФ-цыпляга

In ovo и подкожно суточным цыплятам

Bubtot М э1,2007

СПФ-цыплята

Подкожно в суточном возрасте

Perozo F at, 2009

Бройлеры

Бройлеры от вакцинированных родителей мясного типа*

Вакцинация бройлеров против ИББ отсутствует - подход США

Montiel Е al, 2008,2009, 2010

СПФ-цыплята

Подкожно суточным цыплятам  + инактив. масляная вакцина против НБ

Fernandez Ral, 2011

AVS-SU США

Бройлеры от вакцинированных родителей *

Вакцинация против ИББ отсутствует - подход США

Lemiere S at, 2011

AVS-DL США

Потомство родителей мясного типа*

Вакцинация против ИББ отсутствует - подход США

Montiel Eal, 2008,2009, 2010

*Потомство, рожденное от родителей, вакцинированных по программе, основанной на VAXXITEK® HVT+IBD

Для исследования защиты в качестве модели зараже­ния главным образом успешно используется вариант­ный штамм Е Delaware/ В полном объеме была продемонстрирована клиническая защита, обеспечи­ваемая вакциной VAXXITEK® HVT+IBD, что подчеркивает правильность выбора гена протективного белка VP2 штамма Faragher 52/70 для встраивания в вектор­ный вирус HVT. Этот штамм был выделен при первых случаях болезни Гамборо и может быть расценен как прародитель всех остальных существующих штаммов вируса ИББ по всему миру.

Тест с заражением штаммом Е Delaware был также использован для подтверждения индуцированной VAXXITEK® HVT+IBD защиты в контексте одновре­менной вакцинации с эмульгированной инактивирован­ной вакциной против ньюкаслской болезни в суточном возрасте в инкубатории/

Исследование защиты против трех заражающих вариантных штаммов Е Delaware, AVS-SU, AVS-DL, про­исходящих из США, потомства родителей, вакциниро­ванных VAXXITEK® HVT+IBD, подтвердило интерес к векторным вакцинам, используемым в качестве прайме­ра в родительских стадах птицы мясного направления, и для пассивной защиты против этих трех вариантных штаммов до исчезновения протективных материнских антител.

5.ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Инфекция вируса ИББ оказывает крайне негативное влияние, выражающееся поражением бурсы различной степени тяжести, а, следовательно нарушением функционирования иммунной системы.

Атрофию бурсы и иммуносупрессию может вызы­вать большинство живых аттенуированных вакцин против инфекционной бурсальной болезни. Послед­ствием таких вакцинаций могут стать низкий ответ на другие вакцинации и возникновение сопутствующих инфекций. При применении таких вакцин может быть не достигнута полная защита против высо­ковирулентных и вариантных штаммов вирусов ИББ. Компромисс между возможностью наиболее ранней вакцинации и преодолением материнских антител до­стигается только с использованием векторной вакцины VAXXITEK®HVT+IBD.

Источник: журнал «РацВетИнформ» №9, 2014 г.







 

администрация сайта: ООО «Фаулер»
ждем ваших писем: deneb@webpticeprom.ru

 
птицеводство
Webpticeprom птицеводство
  1. Главная
  2. Статьи про птицеводство
  3. Болезни и лечение птиц
  4. › Универсальная защита против инфекционной бурсальной болезни (ИББ) при использовании векторной вакцины VAXXITEK HVT+IBD
 
Болезни и лечение птиц
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
на сайте страниц: 13122