Эффективность применения препарата Ивермек OR* против куриного клеща


подписаться на рассылку анонсов статей:
 
 
поиск по разделу «Статьи»

всего статей: 1517


Эффективность применения препарата Ивермек OR* против куриного клеща



УДК 636:636.6:615.285

М.И. Сафарова, кандидат химических наук, ЗАО «Нита-Фарм» (г. Саратов)

По результатам проведенных исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высоко-эффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы.

Птицеводство, как наиболее динамичная отрасль агропромышленного комплекса, отличается быстрыми темпами воспроизводства, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения высокой продуктивности птицы является отсутствие эктопаразитов [4].

Одним из основных эктопаразитов птиц является гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству. Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.

Одним из способов борьбы с паразитами кур является применение противопаразитарных препаратов широкого спектра действия.

В настоящее время на рынке России появился оригинальный противопаразитарный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) препарата для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.

Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.

Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранных пораженных птиц формировали группы.

Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21 – 28 оС и относительной влажности 65 – 73 %. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950), Г.В. Сердюкова (1956) [2, 3].

При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, сережек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклев и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.

Препарат Ивермек OR птице подопытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата Ивермек OR осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.

Эффективность препарата Ивермек OR против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) [1] через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за поведением и клиническим состоянием птицы, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.

Исследования проводили весной 2013 года ГНУ ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.

Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата Ивермек OR молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением препарата на первом этапе эксперимента в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.

В первом опыте, 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса РОСС-308 массой 760-780 г, препарат применяли двукратно в разведении с водой с интервалом 24 часа в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). 15 бройлеров контрольной группы препарат не получали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения препарата Ивермек OR и до наступления десятых суток после второго использования препарата.

По результатам первого опыта применение препарата Ивермек OR не оказало существенного влияния на общее состояние и поведение птиц, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1-2 суток после применения препарата отмечали снижение активности. Данные симптомы в последующие сроки наблюдений не отмечались. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от указанных показателей птицы контрольной группы. Масса цыплят опытной группы достоверно не отличалась от контрольной ни в момент формирования групп, ни после завершения эксперимента (таблица 1). Падеж в группах отсутствовал.

Таблица 1 Динамика изменения массы цыплят после применения  препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)

Группа

Масса цыплят, г

0 сутки

1 сутки

5 сутки

10 сутки

Опытная

772±11

832±12

1109±19

1469±19

Контрольная

779±9

843±13

1117±18

1483±22

Таким образом, препарат Ивермек OR хорошо переносился молодыми животными, наиболее чувствительными к действию ивермек-тина и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение птиц.

Во втором опыте, препарат Ивермек OR применяли 70 бройлерам 22-суточного возраста кросса РОСС-308 массой 930-990 г. Их раз-делили на одну контрольную группу (10 голов) и 3 опытные группы по 20 цыплят. Препарат Ивермек OR в 1, 2 и 3-й подопытных группах задавали через систему автоматического поения с водой в дозах:

1 опытная группа – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза);

2 опытная группа – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую);

3 опытная группа – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).

В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приемом корма и воды, контро-лировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее, в течение следующих 10 суток, проводился ежедневный визуальный контроль за поведением подопытной птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, харак-тером фекалий, сохранностью поголовья.

До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого введения препарата из каждой группы забивали по 3 цыпленка и отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.

По результатам второго опыта установлено, что применение препарата Ивермек OR в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывало гибели птицы, не оказывало влияния на общее состояние и поведение птицы в течение всего периода наблюдения (20 суток).

Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в тестируемых дозах представлены в таблице 2 и свидетельствуют о том, что применение препарата в терапевтической и повышенных дозах не влияет на динамику прироста массы бройлеров.

Таблица 2 Прирост массы бройлеров после применения  препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)

Группа

1

2

3

4

Доза препарата,

мг/кг по ДВ

0,4

1,2

2,0

Контроль

Сроки исследований, сутки

0

965±27

947±30

960±35

955±39

1

1012±26

968±34

996±38

976±40

5

1294±34

1223±40

1272±45

1224±35

10

1583±43

1499±42

1522±37

1558±44

% к исходной массе тела

164,0

158,3

158,5

163,1

В таблице 3 представлены гематологические показатели бройлеров в динамике, после введения препарата Ивермек OR в терапев-тической и повышенных дозах.

Таблица 3 Гематологические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3; Р ≤ 0,05)

Сроки

после введения,

сут.

Гемо-глобин,

г/%

Эри-тро-

циты,

1012

Лейко-циты, 109

СОЭ

мм/

час

Гемато

крит, %

Тромбо-

циты, тыс.

в мм3

Лейкоцитарная формула, %

Лимфо-

циты

Моно-

циты

Эозино-филы

Сегменто-

ядерные

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Доза 0,4 мг/кг по ДВ

0

5,8±0,4

3,3±0,4

5,2±0,7

3±0

29±2

34±3

64±5

5,2±0,7

3,4±0,5

28±3

1

6,1±0,3

3,6±0,5

5,0±0,6

3±0

30±2

30±2

64±5

5,5±0,9

5,0±0,7

25±4

5

5,5±0,3

3,7±0,5

5,3±0,8

3±0

25±2

33±4

70±6

4,6±0,4

4,0±0,5

22±3

10

6,1±0,3

3,5±0,5

4,8±0,7

3±0

32±2

34±4

65±6

4,8±5

4,3±0,6

26±3

Доза 1,2 мг/кг по ДВ

0

6,64±0,29

3,4+0,3

5,2±0,6

3±0

28±3

32±4

67±5

4,4 ±0,5

3,5±0,7

25±3

1

6,81±0,40

3,5±0,4

5,5±0,8

3±0

30±2

33±3

68±6

5,5±0,8

4,0+0,6

23±2

5

5,92±0,60

3,8±0,4

5,3±0,7

3±0

29±3

30±3

65±6

4,0±0,4

4,0+0,5

27±3

10

5,43±0,41

3,5±0,3

4,8±0,7

3±0

34±2

32±4

68±6

4,2±0,4

3,9±0,4

24±4

Доза 2,0 мг/кг по ДВ

0

5,82±0,36

3,4±0,5

5,2±0,5

3±0

29±2

30±4

67±6

4,6±0,7

4,1±0,8

25±35

1

6,90±0,50

3,3±0,4

4,9±0,8

3±0

30±2

32±4

64±6

4,2±0,5

4,0±0,5

28+3

5

6,64±0,46

3,4±0,5

5,9±0,9

3±0

29±2

30±4

83±7

4,0±0,4

4,0±0,4

9±2

10

6,20±0,30

3,6±0,5

5,0±1,0

3±0

30±2

32±5

73±6

4,2±0,5

4,3±0,6

20±3

Контрольная группа

0

6,10±0,37

3,7±0,5

5,4±0,9

3±0

31±3

32±4

66±5

4,5±0,4

4,5±0,5

25±3

1

6,70±0,52

3,3±0,5

5,2±0,7

3±0

30±2

31±3

68±6

5,2±0,5

4,1±0,5

23±3

5

5,60±0,36

3,8±0,5

5,2±0,8

3±0

280±3

32±3

72±6

4,0±0,4

4,1±0,4

20±3

10

6,27±0,40

3,3±0,4

5,4±0,8

3±0

25±2

31±4

76±6

4,3±0,5

4,5±0,5

21±3













Основные гематологические показатели, такие как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с исходными значениями и показателями крови контрольной птицы.

В таблице 4 приведены результаты определения биохимических показателей бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.

Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах  (опыт 2, n = 3; Р ≤ 0,05)

Сроки после введения, сут.

АСТ (Ед/л)

АЛТ

д/л)

Мочевая кислота (мкмоль/л)

Мочевина (ммоль/л)

Креатинин (мкмоль/л)

1

Доза 0,4 мг/кг по ДВ

0

59±7

7,8±0,9

436±42

0,8±0,2

59±6

1

56±6

12±1

366±28

0,8±0,1

54±5

5

62±7

8±1

451±30

0,6±0,1

54±6

10

57±6

8,2±0,9

470±40

0,5±0,1

61±6

2

Доза 1,2 мг/кг по ДВ

0

59±7

6,5±0,8

498±46

0,4±0,1

58±6

1

56±7

16±2 *

590±34

1,2±0,1*

51±5

5

63±8

6,9±0,9

497±30

0,7±0,1

57±6

10

60±8

6,5±0,8

508±29

0,7±0,1

61±7

3

Доза 2,0 мг/кг по ДВ

0

57±6

1

529±45

0,6±0,1

50±6

1

59±8

18±2*

986±50*

1,1±0,2*

60±7

5

60±6

10±1

568±41

0,6±0,1

53±5

10

58±6

9±1

480±30

0,5±0,1

63±7

4

Контрольная группа

0

60±6

1

504±48

0,6±0,1

50±6

1

59±6

7,5±0,8

480±46

0,6±0,1

48+6

5

61±7

6,6±0,8

525±31

0,6±0,1

60±7

10

58±7

1

496±30

0,7±0,1

59±6

*- Различия статистически достоверно в сравнении с контролем

Как следует из приведенных данных, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 Ед/л и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л на 1 сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при введении препарата в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.

Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты (до 986±50 мкмоль/л против 480±46 мкмоль/л в контроле) через 1 сутки после введения препарата. Концентрация мочевины также повысилась в данный срок исследования у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.

При исследовании на 10 сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений в контрольной группе. До завершения периода наблюдения (20-е сутки) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.

На первом этапе, при оценке переносимости препарата Ивермек OR молодой здоровой птицей установлено, что длительное ежедневное применение препарата Ивермек OR в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенных дозах не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы.

На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы, проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 подопытных и одну контрольную группы кур по 10 голов в каждой, зараженных указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7-8 месяцев, содержащихся в клетках в птичнике. Степень зараженности кур подопытных и контрольной групп красным куриным клещом до опыта представлена в таблице 5.

Таблица 5 Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против  Dermanyssus gallinae (n=10)

№ группы

Количество паразитов, экз./гол.

Доза

препарата, мг/кг по ДВ

Кратность

Повторно

Подопытные группы

1

16 ± 2

0,3

2

через 14 суток

2

16 ± 2

0,4

2

3

15 ± 1

0,5

2

Контрольная группа

14

16 ± 2

-

-

-

Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й подопытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответ-ственно 16 ± 2; 16 ± 2 и 15 ± 1 экз/гол. Контролем служили куры четвертой группы, пораженные Dermanyssus gallinae – 16 ± 2 экз/гол.

Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трех дозах, двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 14 дней. Птице 1, 2 и 3 подопытных групп, препарат назначали в дозах соответственно 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Куры 4-й группы препарат не получали и служили контролем.

Полученные на втором этапе работы результаты испытания при титрации доз препарата Ивермек OR представлены в таблице 6 и свидетельствуют о высокой эффективности препарата против Dermanyssus gallinae при назначении в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 2 недели.

Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах  против Dermanyssus gallinae

№ группы

Доза препарата, мг/кг и кратность

Количество паразитов, экз./гол.

Эффективность, %

До лечения

Через 2 недели после повторной обработки

Подопытные группы

1

0,3х2

16±2

0,2

98,7

2

0,4х2

16±2

0

100

3

0,5х2

15±1

0

100

Контрольная группа

14

16±2

17±2

Получена 100%-ая эффективность препарата Ивермек OR в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трехкратном применении против клещей Dermanyssus gallinae. У кур, обработанных препаратом в дозе 0,3 мг/кг трехкратно, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей D. gallinae. Эффективность препарата Ивермек OR в этой дозе составила 98,7%.

Следует отметить, что после лечения клиническое состояние поголовья птицы улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падеж кур отсутствовал. Наибольшая эффективность отмечена у кур после применения препарата Ивермек OR в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг трехкратно.

У кур контрольной группы клиническое проявление поражения Dermanyssus gallinae усилилось, состояние птицы ухудшилось: отмечали расклевы, беспокойство, потерю пера, снижение аппетита и массы тела. Численность популяции Dermanyssus gallinae у этих кур повысилась и составила в среднем 17 ± 2.

Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата Ивермек OR трехкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу препарата 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний препарата Ивермек OR.

На третьем этапе были проведены производственные испытания эффективности препарата Ивермек OR против красного куриного клеща в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия на ремонтном молодняке кур кросса Хайсекс Браун на поголовье 1660 птиц в возрасте 10-11 недель. У 13,5% поголовья кур обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16 ± 1 экз/гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птиц, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У пораженных клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье птицы разделили поровну на опытную и контрольную группы.

В опытной группе препарат Ивермек OR назначали двукратно с интервалом 24 часа в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторно обработку кур проводили через 2 недели. Курам контрольной группы препарат Ивермек OR не задавали.

В период испытания эффективности препарата Ивермек OR также оценивали безопасность препарата по по следующим параметрам: поведение, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характера помета, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).

Результаты, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство в применении препарата Ивермек OR с питьевой водой, а также высокую эффективность против Dermanyssus gallinae и хорошую переносимость птицей.

После применения препарата Ивермек OR в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, трехкратно с питьевой водой получена 97,0%-я эффективность препарата против клещей Dermanyssus gallinae.

Результаты исследования крови кур в опытной и контрольной группах представлены в таблице 7.

Таблица 7. Результаты исследования крови кур, обработанных препаратом Ивермек OR (n = 10, Р ≤ 0,05)

Показатели

Единица измерения

Группа птиц

Опытная

Контрольная

Эритроциты

1012

2,8±0,8

2,7±0,2

Гемоглобин

г/л

93±2

93±2

Общий белок

г/%

4,5±0,4

4,8±0,4

Кальций

мг/%

21±3

20±4,

Фосфор

мг/%

7,2±0,7

7,2±0,8

АСТ

Ед/л

49,1±0,7

42,4±0,6

АЛТ

Ед/л

22,3±0,3

21,7±0,3

Полученные результаты свидетельствуют о том, что применение препарата Ивермек OR в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, трехкратно с питьевой водой не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птиц, в том числе морфологические и биохи-мические показатели крови, которые не отличаются от указанных показателей основного поголовья ремонтного молодняка.

Заключение. Результаты проведенных исследований показали, что препарат Ивермек OR для орального применения:

является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;

хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияние на общее состояние и поведение птицы;

рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с ин-тервалом 24 часа и повторно через 14 суток.

Литература

1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во Россельхозакадемии, 2009. – 405 с.

2. Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). M.; Л.: Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).

3. Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.

4. Koch F. Fliegen als Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Ree. 1964.-V.4.-p.33-63.

Для контакта с авторами:

Сафарова Марина Игорьевна

8(8452) 33-86-00, доб. 2199.

Источник: журнал «Птицеводство», декабрь 2013 г.







 

администрация сайта: ООО «Фаулер»
ждем ваших писем: deneb@webpticeprom.ru

 
птицеводство
Webpticeprom птицеводство
  1. Главная
  2. Статьи про птицеводство
  3. Болезни и лечение птиц
  4. › Эффективность применения препарата Ивермек OR* против куриного клеща
 
Болезни и лечение птиц
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
на сайте страниц: 13122