Морфологические и этиологические аспекты акцидентальной инволюции тимуса птиц


подписаться на рассылку анонсов статей:
 
 
поиск по разделу «Статьи»

всего статей: 1513


Морфологические и этиологические аспекты акцидентальной инволюции тимуса птиц



Е.Г. Турицына, кандидат ветеринарных наук, доцент, Красноярский ГАУ

Структура тимуса как филогенетически самого древнего органа иммунной системы наиболее полно отражает состояние иммунного статуса организма, особенно в раннем постнатальном онтогенезе.

Под влиянием разнообразных причин в тимусе развивается акцидентальная инволюция, отражающая постепенно нарастающий процесс подавления активного функционирования органа вплоть до возникновения его приобретенной атрофии, что равнозначно состоянию приобретенного иммунодефицитного синдрома. Установлено, что у млекопитающих степень развития инволюции тимуса зависит от характера этиологического фактора и продолжительности его действия.

Цель и методика исследований.

Целью настоящего исследования явилось выявление морфологических закономерностей в развитии акцидентальной инволюции тимуса у птиц, обусловленной этиологическими факторами инфекционной и неинфекционной природы. Исследования проводились в 1987-2009 годах на птицефабриках Красноярского края и кафедре анатомии и гистологии животных Красноярского государственного аграрного университета.

Объектом исследований служил тимус птицы от суточного до 90-дневного возраста яичных кроссов белый леггорн, родонит, хайсекс браун, хайсекс уайт. Материал отбирали от здоровой интактной и иммунизированной птицы, выбракованных цыплят после транспортировки из инкубатория в цеха выращивания в зимнее время года, павших от истощения и колисептицемии (экспериментальный материал), болезней органов дыхания и желудочно-кишечного тракта неинфекционной этиологии.

Для суждения о морфофункциональном состоянии тимуса определяли абсолютную массу органа, весовой индекс, интенсивность роста в разные периоды жизни. Гистологические исследования проводили по общепринятым методикам, готовые парафиновые срезы окрашивали гематоксилином Эрлиха и эозином, на соединительную ткань по Маллори, ДНК и РНК выявляли смесью метилового зеленого и пиронина G по Браше, кислые мукополисахариды - комбинированной окраской по Моури.

Анализ специфичных для тимуса внутриорганных морфометрических параметров включал определение соотношения площади коркового и мозгового вещества (индекс коры), плотности лимфоцитов в условном поле зрения коркового и мозгового вещества, количества митозов в субкапсулярной зоне коры на 1000 зарегистрированных клеток (митотический индекс), количества и размеров телец Гассаля в мозговом веществе. Морфометрические исследования проводили с помощью окулярмикрометра МОВ- 1-15х и окулярной сетки Г.Г. Автандилова. Достоверность обнаруженных морфометрических отличий оценивали с использованием t-критерия Стьюдента.

Результаты исследований.

Прежде чем давать морфологическую оценку акцидентальной инволюции тимуса, нами было определено исходное состояние покоя органа, которое характерно для здоровой птицы, не подвергавшейся массированным антигенным стимуляциям, с живой массой, соответствующей возрасту и стандарту породы (табл. 1). По степени структурных изменений, обусловленных разнообразными факторами инфекционного и неинфекционного характера, в тимусе птиц нами были выделены следующие фазы акцидентальной инволюции.

Таблица 1.  Морфометрические параметры тимуса в состоянии покоя и при акцидентальной инволюции

Фазы инволюции

Индекс коры

Митотический индекс

Плотность лимфоцитов

Количество телец Гассаля

коры

медуллы

Исходное состояние

1,08±0,03

1,04±0,11

125±2,08

38±1,91

5,1±0,46

1

1,67±0,09*

4,87±0,39*

131 ±2,36

43±2,67

6,7±0,40

2

0,93±0,07

2,29±0,35*

101±4,18*

33±1,85

8,2±0,47**

3

0,49±0,07*

0,42±0,09*

68±6,53**

29±2,66*

12,5±0,84**

4

-

-

32±3,01**

57±4,37*

6,9±0,57

5

-

-

14±1,83**

2,8±0,37*

Примечание: по сравнению с исходным состоянием * Р<0,01 и ** Р<0,001.

Первая фаза акцидентальной инволюции развивается в первые часы после антигенной стимуляции. Она сопровождается увеличением абсолютной и относительной массы тимуса. Так, иммунизация цыплят против болезни Марека вызывает рост абсолютной массы органа на 5-6%, относительной - на 6-15% в течение первых суток после иммунизации по сравнению с интактной птицей. При одновременном применении нескольких вакцин эта разница может достигать 20%.

Рост абсолютной массы тимуса прежде всего обусловлен пролиферацией лимфоцитов субкапсулярного слоя долек, о чём свидетельствует рост митотического индекса почти в 4,7 раза по сравнению с исходным состоянием тимуса здоровых 30-45-суточных цыплят (Р<0,01). Корковая зона долек расширяется, и индекс коры увеличивается на 54,6% (табл. 1).

Плотность лимфоцитов в условном поле зрения коры увеличивается почти на 5%, в мозговом веществе разница достигает 13%.

Нарастает пиронинофилия субкапсулярной зоны. Появляется очаговое разрежение лимфоцитов коры, которое напоминает картину звёздного неба. Пролиферативные процессы сопровождаются полнокровием органа, отёчностью междольковой соединительной ткани, активизацией эндотелия мелких сосудов.

Развитие первой фазы акцидентальной инволюции тимуса возможно не только при антигенной стимуляции живыми вакцинами, но и в первые часы после заражения, однако зафиксировать продромальный период инфекционного процесса у птицы в практических условиях не представляется возможным.

Морфологические изменения, происходящие в тимусе в первой фазе акцидентальной инволюции, мало соответствуют её традиционному описанию как процесса нарастающей атрофии органа. Тем не менее, мы считаем целесообразным выделение этой стадии, поскольку кратковременная гиперплазия тимуса закономерно развивалась в ответ на введение любых живых вирусвакцин.

Важным является обстоятельство, что при влиянии фактора, не связанного с антигенным воздействием, первая стадия акцидентальной инволюции отсутствует. В то же время многократная антигенная стимуляция при реализации программ вакцинопрофилактики не только приводит к пролиферации кортикальных лимфоцитов, но и к развитию лимфофолликулярной гиперплазии тимуса, характеризующейся появлением очаговых скоплений лимфоцитов, напоминающих лимфатические фолликулы. Подобные изменения в тимусе, по мнению ряда авторов, являются отражением аутоиммунных и аллергических реакций организма.

Вторая фаза акцидентальной инволюции характеризуется сокращением коркового вещества и расширением мозговой зоны. Индекс коры уменьшается на 16% от исходных показателей, падает пролиферативная активность клеток субкапсулярной зоны, что проявляется снижением митотического индекса в 2 раза по сравнению с предыдущей фазой инволюции. При воздействии факторов неинфекционного характера митотический индекс оказывается на 4-6% ниже, чем в тимусе, находящемся в состоянии покоя.

Корковая зона неравномерно заполнена клетками - участки умеренного опустошения чередуются с мелкими очаговыми скоплениями лимфоцитов. Плотность лимфоцитов в мозговом веществе падает, становятся хорошо заметными пласты эпителиальных клеток. В области кортико-медуллярной границы растёт число макрофагов и гранулоцитов. Количество мелких телец Гассаля увеличивается в 1,6 раза по сравнению с исходным состоянием. Абсолютная масса органа при этом остаётся в пределах физиологической нормы либо слабо снижается.

Третья фаза инволюции характеризуется значительным истончением коркового вещества либо его полным исчезновением в отдельных участках. Индекс коры снижается в 2,2 раза по сравнению с исходным показателем. Гибель кортикальных лимфоцитов сопровождается интенсивным притоком макрофагов, обеспечивающих фагоцитоз погибших клеток.

Эпителиальные клетки в медулле со светлыми пузырьковидными ядрами и пенистой вакуолизированной цитоплазмой формируют обширные участки и содержат в цитоплазме PAS-положительные пылевидные включения. На месте их скоплений появляются мелкие кистоподобные структуры с секретом, дающим положительную реакцию на кислые мукополисахариды. Иногда встречаются полости с клеточным детритом внутри.

Количество телец Гассаля увеличивается в 2,2 раза по сравнению с состоянием покоя тимуса. Тельца нередко подвергаются гиалинозу или кератинизации. Тяжи междольковой соединительной ткани утолщаются и обильно инфильтрируются гранулоцитами. Опустошение тимуса лимфоцитами сопровождается снижением его абсолютной и относительной массы.

Четвёртая фаза акцидентальной инволюции характеризуется резким снижением абсолютной массы тимуса, сокращением размеров долек и падением величины весового индекса органа до 1,5 и ниже.

Характерным морфологическим признаком четвёртой стадии инволюции является инверсия слоев, при которой на фоне значительного опустошения органа клетками плотность лимфоцитов в мозговой зоне в 1,8 раза больше, чем в корковом веществе (табл. 1). Нарастают дистрофические изменения и гибель эпителиальных клеток. Количество и размеры телец Гассаля сокращаются.

Пятая фаза акцидентальной инволюции характеризуется атрофией тимуса. Он превращается в два соединительнотканных тяжа с мелкими плоскими едва заметными дольками. Лимфоциты в дольках встречаются в виде мелких рыхлых островков. Тельца Гассаля редкие, часто в состоянии обызвествления. На месте долек разрастаются грубые пучки коллагеновых волокон.

Анализ морфологических изменений тимуса цыплят выбракованных и павших с различными патологоанатомическими диагнозами позволил выявить зависимость между степенью развития акцидентальной инволюции и продолжительностью действия этиологического фактора (табл. 2).

Таблица 2. Зависимость развития стадий акцидентальной инволюции тимуса от длительности действия этиологического фактора

Этиологический фактор

Продолжительность действия фактора

Кол-во, голов

Стадии акцидентальной инволюции тимуса

I

II

III

IV

V

Транспортный и

низкотемпературный

стресс

0,5-4 часа

7

-

4

3

-

-

Плановые антигенные стимуляции*

1-60 дней

42

18

15

7

2

-

Алиментарное

истощение

(экспериментальное)

5-16 дней

6

-

-

1

4

1

Колисептицемия (экспериментальная)

1-15 дней

30

-

-

5

19

6**

Патология органов пищеварения

неизвестна

11

-

1

4

6

-

Патология органов дыхания

неизвестна

8

-

-

2

5

1

Примечание: * - современные схемы вакцинопрофилактики включают от 6 до 10 иммунизаций против вирусных болезней за первые два месяца жизни;

** - длительность болезни более 7 суток.

Акцидентальная инволюция I, II и III стадий развивается при транспортировке суточных цыплят из инкубатория в цеха выращивания, особенно в зимнее время года, когда возникают проблемы равномерного прогрева помещения на всех уровнях клеточных батарей до оптимальной температуры; при антигенных стимуляциях во время вакцинаций. Самые тяжёлые структурные изменения в тимусе развиваются при бактериальных инфекциях, алиментарном истощении и патологиях органов дыхания и пищеварения.

Выводы.

1. Акцидентальная инволюция тимуса у птиц раннего возраста является стереотипной реакцией на воздействия этиологических факторов инфекционной и неинфекционной природы и носит выраженный фазовый характер.

2. Первая фаза акцидентальной инволюции морфологически характеризуется пролиферацией лимфоцитов и развивается в ответ на действие факторов антигенного происхождения, может переходить в следующую фазу либо возвращаться в исходное состояние.

3. Вторая и третья фазы акцидентальной инволюции развиваются под влиянием непродолжительных по времени и умеренных по силе факторов различного происхождения и свидетельствуют о функциональном напряжении иммунной системы. Эти фазы являются обратимыми при условии прекращения действия причины, обусловившей их развитие.

4. Четвёртая и пятая фазы инволюции отражают состояние приобретенного иммунодефицитного синдрома. Они развиваются при экстремальных по силе и продолжительности неблагоприятных воздействиях на организм. При благоприятных условиях возможна частичная регенерация долей тимуса при четвёртой стадии инволюции. Пятая стадия является необратимой.







 

администрация сайта: ООО «Фаулер»
ждем ваших писем: deneb@webpticeprom.ru

 
птицеводство
Webpticeprom птицеводство
  1. Главная
  2. Статьи про птицеводство
  3. Болезни и лечение птиц
  4. › Морфологические и этиологические аспекты акцидентальной инволюции тимуса птиц
 
Болезни и лечение птиц
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
на сайте страниц: 12857